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Xalapa, Ver.-
Para Carlos Humberto Méndez Santiago, director del Centro de Atención Múltiple número 55, una de las principales preocupaciones de padres de menores con discapacidades es el que fallezcan o padezcan alguna enfermedad crónica o grave y no poder darle todos los cuidados que requieran. El directivo aseguró que este problema se complica más para quienes tienen hijos con discapacidad aguda o con varias discapacidades y al faltarles sus padres quedarían en total indefensión. Señaló que hay casos en los que no se sabe cómo se actuará cuando la mamá fallezca, una persona de edad con enfermedades crónicas degenerativas, pues “hay casos tan particulares, tan peculiares que necesitan una estructura más amplia”. Refirió que hay situaciones que “se vuelven muy difíciles de atender”, y aunque hay vinculación con el Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF), es complicado el panorama de algunos menores con discapacidad cuyos padres son de edad avanzada o con enfermedades.
“Hay ese temor de las familias de: si yo fallezco qué pasa (…) Uno de los más grandes retos o dificultades que yo he visto es cuando los padres están enfermos y no hay nadie más que esté allí”, refirió. En ese sentido, reconoció la importancia de que haya atención oportuna e integral, asistencia social e inclusión, para las personas con discapacidad, así como programas de apoyo y tratamiento para las familias con hijos con discapacidades agudas. Es necesario, destacó: “generar esa empatía en la sociedad, esa conciencia de cuidar a los demás, de cuidarnos unos a otros”. Y es que padres y madres están al cuidado de sus hijos con discapacidad, por lo que es preocupante enfermar o morir para no poder dar todos los cuidados, concluyó el funcionario.
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