Información genética es útil para detectar cáncer. | ||||||
Determinar si una persona tiene alto riesgo de tener un tumor maligno tiene el objetivo de prevenir, ya que detectado a tiempo, el cáncer es curable, señaló en entrevista con Excélsior, Carmen Aláez Verson, jefa del Laboratorio de Diagnóstico Genómico del Inmegen. | ||||||
Martes 10 de Diciembre de 2024 | ||||||
Por: Excelsior | ||||||
Determinar si una persona tiene alto riesgo de tener un tumor maligno tiene el objetivo de prevenir o retrasar el inicio del padecimiento, ya que detectado a tiempo, el cáncer es curable, señaló en entrevista con Excélsior, Carmen Aláez Verson, jefa del Laboratorio de Diagnóstico Genómico del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen). “Esto puede ayudar a la toma de decisiones para la reducción del riesgo como son cambios en el estilo de vida o intervenciones médicas que pueden ir encaminadas a reducir el riesgo removiendo el órgano a través de una cirugía. “Por ejemplo, si hay un riesgo de cáncer de ovario y la persona es postmenopáusica, ya tuvo hijos, pues le pueden quitar los ovarios y eso le va a disminuir el riesgo, pero también hay otras medidas que no son quirúrgicas como la quimioprevención”, señaló. ¿QUIÉNES SE PUEDEN REALIZAR LA PRUEBA? Carmen Aláez explicó que por el solo hecho de estar viva, cualquier persona tiene el riesgo de padecer cáncer, pero entre el 10 y 12 % de los casos de tumores malignos, se deben al daño genético que ocasiona el síndrome de predisposición al cáncer. Todo individuo mayor de edad se puede realizar la prueba de sangre con la tecnología de secuenciación masiva en paralelo que se aplica en el Inmegen. No obstante, la recomendación es para quienes hayan padecido algún tipo de cáncer o que en su familia esté presente la enfermedad, pues el objetivo es saber si se trata de un cáncer esporádico o que ya está presente en los genes. Con el estudio se podría detectar si hay predisposición a tumores malignos en mama, ovario, próstata, colon, páncreas o en los riñones, principalmente. En la mayoría de los casos, estos estudios están dirigidos a personas mayores de edad. Excepcionalmente se puede hacer en niños, pero esto se realiza cuando se ha identificado en la familia una variante en un gen que se manifiesta en cáncer pediátrico. Si la persona que tuvo cáncer está viva, se estudia su caso, porque ya tuvo cáncer. Si la persona ya no está viva porque desgraciadamente falleció, entonces los hijos podrían hacerse la prueba para salir de dudas”, explicó. ¿SE DEBE SEGUIR EL EJEMPLO DE ANGELINA JOLIE? Luego de que le detectaron el síndrome de predisposición a cáncer de mama, ovarios y páncreas, para evitar padecer la enfermedad que les arrebató la vida a su mamá, abuela y tía, la actriz estadounidense Angelina Jolie se sometió a una mastectomía bilateral preventiva y posteriormente en 2015, a una cirugía donde le extirparon los ovarios y las trompas de falopio. Al respecto, la jefa del Laboratorio de Diagnóstico Genómico del Inmegen, señaló que retirar el órgano donde podría surgir el cáncer es una opción para evitarlo, pero no es la única. Explicó que las personas no deben tener miedo al diagnóstico porque el abordaje depende del estado de la salud y las condiciones de cada paciente. Insistió que tan solo el hecho de mejorar el estilo de vida, es un factor que puede retrasar o evitar la presencia de un tumor maligno. Si bien el caso de Angelina Jolie aumentó la conciencia social sobre la existencia de estas formas que incrementan el riesgo de manera hereditaria, también asustó un poco el hecho de que ella se sometiera a estas cirugías de mama y después a quitarse los ovarios. Entonces la gente tiene la idea de que si tengo la predisposición, voy a tener que seguir el mismo camino de Angelina Jolie y la verdad es que no es así porque existen otro tipo de tratamientos e incluso tan solo cambiando el estilo de vida, evitando el sedentarismo, sobrepeso y obesidad”, señaló. |
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